Italijanske ženske opozarjajo na zapoznelo diagnozo redkih bolezni, španski zdravstveni centri pa uvajajo sporno prepoznavo obraza z umetno inteligenco
V Italiji je iniciativa »Ženske v redkih boleznih« (Women in Rare) poudarila dolgotrajne diagnoze redkih bolezni, ki v povprečju trajajo pet let in jih povzročajo različni dejavniki. Medtem so v španskih avtonomnih mestih Ceuta in Melilla zdravstveni centri INGESA začeli uvajati sporno tehnologijo prepoznavanja obraza z umetno inteligenco, kar je sprožilo zaskrbljenost glede varovanja podatkov in potencialnega odvračanja pacientov od iskanja zdravstvene oskrbe. Kritiki menijo, da je analiza vpliva na zasebnost »nezadostna in nedosledna«.